深圳二类医疗器械备案指引(医疗器械备案要求)
深圳医疗器械经营许可证代办条件、二类医疗器械许可证申请指引、一类生产许可证申请条件、三类医疗器械 许可证办理要求及时间、请联系合泰企业汪经理
医疗行业是一个需要有严谨态度的领域,虽然成立医疗器械企业仍然是以营利为目的,但仍需要有治病救人的使命感。近年来,医疗器械行业的发展越来越热,许多企业家都希望能进入医疗器械行业分一杯羹。
企业家们应该知道医疗器械有三种类别:一类医疗器械就像创可贴,安全系数高,常规保存即可;二类医疗器械需要控制安全性和有效性,如电动轮椅等,二类医疗器械的经营需要备案;三类医疗器械存在高危险,需要严格控制安全性和有效性,都是如植入人体的起搏器等维持生命的器械,三类医疗器械是必须获得许可证才可进行经营活动的。
关于深圳市医疗器械经营许可代理条件如下:
1.具有相关医学专业大专以上学历2人,质量检测负责人1人的产品质量监督检测人员;
2.三名质量监督检验人员的身份证、毕业证书和工作简历复印件;
4.医疗器械生产经营销售公司营业执照、医疗器械生产企业许可证;
4.医疗器械生产经营销售公司《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》;
5.医疗器械生产、经营、销售委托书;
发布时间:2024-11-26
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