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深圳海南医疗器械备案申请(医疗器械申请流程)

国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

 

第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

 

第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

 

第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

法律依据:《医疗器械监督管理条例》 第四条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

评价医疗器械风险程度,应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。

 


发布时间:2024-12-11
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