香港禁区纸年检指引(批文卡年检指引及要求)
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二类医疗器械经营备案办理所需材料
1、营业执照复印件
2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
3、组织机构与部门设置说明
4、经营范围、经营方式说明
5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件
6、经营设施、设备目录
7、经营质量管理制度、工作程序等文件目录
8、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
9、经办人授权证明
10、经营许可补发遗失声明(新开办企业不需要)
11、签字并加盖公章的申请表扫描版
12、其他证明材料
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