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深圳二类医疗器械备案需要条件

服务内容:专业办理二类医疗器械经营许可证,销售许可证,二类医疗器械网络销售许可证,可以把你产品销售到海外,联系汪经理,资料简单,当天下证

『二类医疗器械经营备案凭证二类医疗器械网络销售』办理

持续继续接单,批量也行时间有限

二类6864:口罩

二类6834:防护服

二类6820:测温仪

法人无需到场,资料无需原件,拍照即可,当天下证!

深圳办理二类医疗器械备案详细人员安排

2019年对于深圳来说意义深刻,在这年中深圳被列为全国先行示范城市,全国先行示范城市就意味着在各行业,领域将享有国家的政策倾斜。其中医疗行业备受关注,医疗器械作为医疗行业的重要组成部分,医疗器械经营资质的申请火热,二申请医疗器械资质的主要条件之一便是人员。如何安排人员能提高申请二类医疗器械备案的成功概率呢?

第二类医疗器械经营备案要求

提交材料目录:

1.第二类医疗器械经营备案表;

2.企业营业执照复印件;

3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件;

4.企业组织机构与部门设置说明;

5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图(注明实际使用面积)、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;

6.企业经营设施和设备目录;

7.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

8.经办人授权证明;

9.其他证明材料。

备案材料应完整、清晰,使用A4纸打印装订并附有目录,复印件加盖公章后与电子版一并提交。

 


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