深圳二类医疗器械备案需要条件
服务内容:专业办理二类医疗器械经营许可证,销售许可证,二类医疗器械网络销售许可证,可以把你产品销售到海外,联系汪经理,资料简单,当天下证
『二类医疗器械经营备案凭证、二类医疗器械网络销售』办理
持续继续接单,批量也行,时间有限
二类6864:口罩
二类6834:防护服
二类6820:测温仪
法人无需到场,资料无需原件,拍照即可,当天下证!
深圳办理二类医疗器械备案详细人员安排
2019年对于深圳来说意义深刻,在这年中深圳被列为全国先行示范城市,全国先行示范城市就意味着在各行业,领域将享有国家的政策倾斜。其中医疗行业备受关注,医疗器械作为医疗行业的重要组成部分,医疗器械经营资质的申请火热,二申请医疗器械资质的主要条件之一便是人员。如何安排人员能提高申请二类医疗器械备案的成功概率呢?
第二类医疗器械经营备案要求
提交材料目录:
1.第二类医疗器械经营备案表;
2.企业营业执照复印件;
3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件;
4.企业组织机构与部门设置说明;
5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图(注明实际使用面积)、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;
6.企业经营设施和设备目录;
7.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
8.经办人授权证明;
9.其他证明材料。
备案材料应完整、清晰,使用A4纸打印装订并附有目录,复印件加盖公章后与电子版一并提交。
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